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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:SubirCada TABLETA contiene:Bromuro de butilhioscina 10 mg Excipiente, cbp 1 tableta INDICACIONES TERAPÉUTICAS:SubirBIOMESINA* está indicado como espasmolítico de acción selectiva en colon irritable, úlcera gástrica y duodenal, espasmos y trastornos de la motilidad del tracto gastrointestinal, estreñimiento espástico. Espasmos y disquinesias de las vías biliares y urinarias. Dismenorrea.FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:SubirEl butilbromuro de butilhioscina, principio activo de BIOMESINA* se caracteriza por su especial punto de acción en las células nerviosas de los plexos parasimpáticos de los órganos internos.Ejerce así una acción espasmolítica específica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal y de las vías biliares y urinarias.Se absorbe en el tracto gastrointestinal y se distribuye selectivamente a nivel visceral (hígado y riñón), sin rebasar la barrera hematoencefálica, por ser un derivado sintético de amonio cuaternario de la D-hiosciamina. Se metaboliza parcialmente y se elimina por vía urinaria y fecal. CONTRAINDICACIONES:SubirBIOMESINA* no debe administrarse en pacientes que presenten hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, insuficiencia hepática, taquicardia paroxística, asma, íleo paralítico, glaucoma, estenosis pilórica, hipertrofia prostática, acalasia, insuficiencia renal, retención urinaria y megacolon.PRECAUCIONES GENERALES:SubirDado los potenciales riesgos de complicaciones anticolinérgicas, debe tenerse las precauciones necesarias en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho así como en pacientes susceptibles a la obstrucción de la parte terminal de las vías intestinal o urinaria y en aquellos que tienen tendencia a la taquiarritmia.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:SubirNo se recomienda su uso durante el primer trimestre del embarazo ni durante la lactancia. Sólo debe ser usado si el médico justifica el beneficio terapéutico.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:SubirDebido a su administración oral y a la concentración baja no se presentan los síntomas que se caracterizan en alcaloides; sin embargo en raras ocasiones se puede presentar dilatación de pupilas, visión borrosa, aumento de la frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad de boca y garganta.Estos síntomas son más frecuentes en administración parenteral y en raros casos se puede presentar shock.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:SubirPor vía oral no se han reportado interacciones medicamentosas, por vía parenteral es posible su potencialización con antidepresivos tricíclicos, quinidina y amantadina.ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:SubirA dosis y tiempo recomendado no se han reportado alteraciones en las pruebas de laboratorio.PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:SubirNo se han reportado a la fecha.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:SubirOral.Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 tabletas cada 8 horas. Niños de 7 a 11 años: 1 tableta cada 8 horas. No partir ni masticar la tableta. No debe excederse la dosis de 6 tabletas al día. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:SubirLavados de estómago o provocación del vómito, apomorfina, instilación de carbón o sulfato de magnesio al 15%.En los pacientes con glaucoma, adminístrese pilocarpina local. Cateterismo en caso de retención de orina.Al producirse una sobredosis los efectos que se dan son las características de la actividad parasimpaticolítica como son: alteraciones de la visión, pérdida de la acomodación, sequedad de boca, bradicardia seguida de taquicardia y alucinaciones. PRESENTACIONES:SubirCaja con 10 tabletas.RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:SubirConsérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C y en lugar seco.LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:SubirSu venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo ni lactancia. Literatura exclusiva para médicos.BIOMEP, S. A. de C. V. Reg. Núm. 496M95, SSA IV JEAR-07330060101708/RM2008 Última actualización: 2011-06-20 | |||||