K-50

(Vitamina k)
Antihemorrágico
Solución inyectable

Presentaciones en circulación

K-50    50 mg/5 ml    INY    1 AMP    5 ml    (B02B1)   
RECETA
Categoría de uso en Embarazo: C

Valeant

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada AMPOLLETA con contiene:
Bisulfito sódico de menadiona (vitamina K3) 50 mg
Vehículo, cbp 5 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Tratamiento y prevención de la hipoprotrombinemia y deficiencia de factores de la coagulación dependientes de vitamina K. Deficiencia de absorción y síntesis de vitamina K por síndromes de malabsorción, antibióticoterapia, diarrea prolongada, ictericia obstructiva, resección intestinal. Hipoprotrombinemia secundaria a salicilatos, sulfonamida. Intoxicación por anticoagulantes cumarínicos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

La vitamina K3 es indispensable en la síntesis hepática de factores de la coagulación II, VII, IX y X.
La administración intramuscular produce efectos en 1 ó 2 horas; por vía intravenosa puede ser más rápida.
Atraviesa la barrera placentaria.
Su eliminación es biliar.

CONTRAINDICACIONES:Subir

Hipersensibilidad. Deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

En neonatos puede ocasionar hiperbilirrubinemia y anemia hemolítica.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

Durante el último trimestre del embarazo puede favorecer la ictericia del recién nacido. Se desconoce si pasa a la leche materna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

La administración intravenosa (I.V.) puede causar enrojecimiento de la carga y diaforesis; intramuscular (I.M.) puede ocasionar dolor y formación de nódulos en el sitio de aplicación. Puede desarrollarse hipersensibilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

Revierte los efectos anticoagulantes de los cumarínicos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

Puede interferir con determinaciones de esteroides en orina.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

No se ha descrito potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Una ampolleta intramuscular (I.M.) o intravenosa (I.V.) cada 24 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

No se han reportado.

PRESENTACIONES:Subir

Caja con una ampolleta de 5 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Su uso durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por: LABORATORIOS GROSSMAN, S. A.
Calz. de Tlalpan, No. 2021, Col. Parque San Andrés Deleg. Coyoacán C.P. 04040 México, D.F.
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Reg. Núm. 40041, SSA IV

Última actualización: 2012-12-24