FLUXEDAN

(Bromhexina; Oxeladina)
Tratamiento sintómatico de la tos de origen respiratorio. Expectorante, mucolítico
Jarabe

Presentaciones en circulación

FLUXEDAN    6/1.2 mg/ml    ORAL    JBE    225 ml    (R05D2)   
RECETA
Categoría de uso en Embarazo: X

A.F.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada 100 ml de JARABE contienen:
Clorhidrato de bromhexina 0.060 mg
Citrato de oxeladina 0.120 mg
Vehículo, cbp 100 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Antitusivo, expectorante y mucolítico para el tratamiento sintomático de la tos e hipersecreción viscosa de origen respiratorio en el adulto y en el niño: traqueítis, bronquitis obstructiva crónica y en todas las formas secundarias de bronquitis (neumoconiosis, silicosis, bronquiectasia, traqueobronquitis y enfermedades bronquiales) neumopatías agudas y crónicas y tos que acompaña a procesos bronquiales.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

El clorhidrato de bromhexina es un mucolítico de acción sistémica que incrementa la cantidad de expectoración que se produce después de su administración oral.
La secreción se fluidifica por fragmentación de las fibras de mucopolisacáridos, con lo que se facilita su expulsión. Se metaboliza a nivel hepático, tanto sus metabolitos como el fármaco se elimina por orina y heces.
El citrato de oxeladina es una sustancia cuyas propiedades antitusivas son en ocasiones ligeramente superiores a las de la codeína, que además, a dosis terapéuticas, no presenta ninguno de los efectos indeseables de los opiáceos. Posee una acción selectiva y precisa sobre el centro tusígeno en el sistema nervioso central.

CONTRAINDICACIONES:Subir

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, úlcera gástrica.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

No se administre en forma conjunta con bebidas alcohólicas. No se administre a menores de 5 años.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

No se administre durante los primeros tres meses de embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

Ocasionalmente, efectos secundarios gastrointestinales: anorexia, náusea, vómito, sudación y gastritis.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

Ninguna reportada a la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

Ninguna reportada a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

Ninguno reportado a la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Oral.

Cada 10 ml de jarabe contienen: 6 mg de clorhidrato de bromhexina y 12 mg de citrato de oxeladina.
Niños de 5 a 14 años: 1 cucharadita (5 ml) cada 8 horas.
Mayores de 14 años y adultos: 1 cucharada (10 ml) cada 8 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

Se desconocen manifestaciones de intoxicación en el humano. En caso de presentarse, se recomienda un tratamiento sintomático.

PRESENTACIONES:Subir

Caja con frasco conteniendo 225 ml y cuchara dosificadora.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

LABORATORIOS A. F. - CARNOT® Productos Científicos®, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 74547, SSA IV  IEAR-083300413X0042/RM2008

Última actualización: 2011-10-13